【欧洲时报2月3日秋狸编译】近日，多家疫苗生产商推迟向欧盟交货，引发人们担忧。与此同时，中国和俄罗斯产疫苗不断传来好消息。法媒提出问题，法国人目前能接种俄罗斯和中国的疫苗吗？

中俄疫苗暂不满足在欧上市条件

法国BFM TV网站报道，医学杂志《柳叶刀》2月2日发布俄罗斯产新冠疫苗Sputnik V后期临床试验的同行评审结果，显示该疫苗预防新冠疾病的有效性达到91.6％。这一结果与经过欧盟认证的辉瑞/BioNTech和Moderna疫苗相当，甚至优于有效性为70%的阿斯利康疫苗。另外，多种中国疫苗也于去年开发完毕，目前已在全球多个国家投入使用。

1月18日，在法国巴黎附近的克里希市临时设立的新冠疫苗接种中心，一名护士准备为市民接种新冠疫苗。（图片来源：新华社）

2日，法国总统马克龙再次作出承诺，到今年夏季结束前，所有法国人都可以自愿接种新冠疫苗。那么，法国人能否选择接种俄罗斯或中国产疫苗？如果不能，理由是什么？

“我们对疫苗的来源没有偏见。”法国协调疫苗接种战略的免疫学家阿兰·菲舍尔（Alain Fischer）近日对BFM TV解释：“如果能证明它们（疫苗）是安全的、有效的、具有良好质量的，并且可以在欧洲范围内使用的，那么为什么不用呢？只是，所有条件都必须被满足。”

“法国是通过欧盟与欧洲药品管理局（EMA）途径获得疫苗的。”法国国家健康与医学研究院（INSERM）免疫学研究主管塞西尔·切尔金斯基（Cecil Czerkinsky）解释：”去年7月至9月，欧盟从当时看来最先进的几家供应商处抢先预定了许多剂量（的疫苗）。”目前疫苗的选择就是基于当时的数据。法国新冠疫苗委员会的免疫学家斯特凡·保罗（Stéphane Paul）解释，当时的数据并不全面，疫苗的实验也还尚未完成。

另外，疫苗能否大规模、快速生产也是被选择的标准之一。切尔金斯基指出，疫苗的生产厂家必须符合某些条件，经过检查并获得批准才会得到合同。

“截至11月时，法国和欧洲经过充足的考虑后，选择了多种候选疫苗组合，并决定对能够以严格的标准高质量生产大量疫苗的知名工厂进行投资。”INSERM的病毒学家、法国新冠疫苗委员会主席玛丽-保罗·基尼（Marie-Paule Kieny）解释：“那时，我们已经了解过所有疫苗了。”

之后，当某个实验室完成研究，认为可以通过欧洲标准的检测，下一步就需与生产厂家联系，并向EMA递交文件备案。如果文件通过，EMA将授予疫苗营销权。

但是，并非所有目前正在流通的疫苗都走了这个流程。俄罗斯官方直到最近，即2020年12月底才宣布向EMA递交了注册申请。中国国药集团（Sinopharm）与科兴生物（Sinovac）则尚未开始。

不会对俄中疫苗关闭大门

此外，也不是所有实验室都希望供应欧洲疫苗。“很合乎情理，这些国家首先要保证本国居民的疫苗供应，”基尼强调。目前，俄罗斯和中国产的疫苗与其他疫苗一样供应量都有限。在中国，除了超过13亿的居民需要供应外，还因为“双边协议”提供了许多疫苗给巴西、阿联酋等国家。

专家提醒，即使目前某些疫苗上市有所延迟，但不应忘记，欧盟已经保证为其4.48亿居民提供疫苗，供应紧张的局面将会随着时间而变好。此外，“如果欧洲和法国为了自己的利益抢占世界上所有疫苗，这也是不道德的。”基尼说。

“新冠疫情是一场全球性的大流行，只考虑欧洲的疫苗策略是没有意义的，重要的是如果让全世界都能够接种。”疫苗委员会的免疫学家斯特凡·保罗说。

目前，马克龙已经表态，不会对俄罗斯疫苗关闭大门。德国也对俄罗斯疫苗表达了兴趣。此前，匈牙利已经批准了中国国药集团生产的疫苗。

总之，报道称，如果俄罗斯和中国产疫苗能够通过EMA检测，并被添加进欧洲计划内，在未来几个月内，接种俄中疫苗并不是不可能的事。

（编辑：王木羊）