【欧洲时报原野编译报道】根据法国卫生局13日消息，法国疫情继续升温，但比起上一周，速度有所缓解。卫生部下属的研调统计局（Drees）最新数据显示，7月26日至8月1日一周，85%的重症患者未接种疫苗，但仍有10%的重症患者已接种完疫苗，14%住院患者已接种完疫苗。

好消息是，为了更好地与病毒共存，法国科研人员日前在美国《实验医学杂志》（Journal of experimental medicine）发表的一项研究显示，可以通过检测鼻腔的抗病毒反应，来快速检测感染者的传染性以及重症风险。这样既可以让没有或不再有传染性的确诊者免于隔离，也可以有预见性的给有重症风险的病患使用相关药物治疗。

检测的原理是什么？

研究人员在新冠重症患者体内发现一种特征，那就是I型干扰素（IFN-1）缺失。

干扰素蛋白是宿主细胞分泌的一类细胞因子，可调节免疫应答，这种蛋白质能够干扰病毒的复制。

巴黎公立医院集团（AP-HP）指出，研究人员观察到，新冠轻症患者鼻腔中的I型干扰素的免疫应答与病毒数量成正比，而病毒数与传染风险有直接关系。

该研究论文联合作者Sophie Trouillet-Assant博士指出：“若采样中所含的病毒数很少，且没有I型干扰素，这说明此前感染过新冠，但现在已不具有传染性。相反，若鼻腔中检测出了大量的新冠病毒或I型干扰素，那就说明需要隔离。”

可提前筛查有重症风险病人

这种测试还可以筛查新冠重症风险。研究人员发现，与一些自身免疫性疾病患者一样，新冠重症患者体内也存在抗I型干扰素自身抗体。而这些抗I型干扰素自身抗体会抑制抗病毒反应，让病毒得以大量复制。因此，检测抗I型干扰素，有助于尽早发现有重症高风险的病患。

巴黎公立医院集团在声明指出，检测鼻腔中的I型干扰素免疫应答和血液中的自身抗体，将可在感染初期就筛查出有新冠重症风险的病人，意义重大。同时，这也意味着，医生将可有预见性的给有重症风险的病患使用相关药物治疗。

近日，法国一些重症病患饱和的大区，如南法奥克西塔尼大区（Occitanie）和科西嘉岛，已开始向其他大区转移病人。（图片来源：BFMTV新闻台报道截图）

检测如何进行？

那么，I型干扰素免疫应答检测该如何进行？

巴黎公立医院集团（AP-HP）介绍说，与新冠核酸检测一样，也是拭子采样，试剂盒也同样来自生物梅里埃公司（bioMérieux）。

最新研究：莫德纳或比辉瑞对德尔塔变种更有效

除了筛查有感染性的患者以及重症风险高的病人，现有疫苗对德尔塔变异毒株有效性究竟如何，也成为各大科研团队的主力研究方向之一。

路透社报道，两篇8月8日发表在MedRxiv网站上的论文称，面对德尔塔变种毒株，莫德纳信使疫苗或比辉瑞疫苗更有效。

MedRxiv是一个用于发布尚未在正式期刊上发表的医学相关电子出版物的网站。

第一项研究使用的是妙佑医疗国际（Mayo Clinic）5万病人的数据。研究人员发现，受德尔塔变种毒株肆虐影响，莫德纳疫苗的保护力从今年初的86%降至7月份的76%，而辉瑞疫苗的保护力则从年初的76%降至42%。

该项研究负责人Venky Soundararajan博士指出，虽然辉瑞和莫德纳两款疫苗都能减少住院风险，但对于已接种过疫苗者来说，或有必要再补种第三针莫德纳疫苗。

在加拿大安大略省（Ontario）进行的另一项研究则显示，医养院里的老年人在接种莫德纳疫苗之后，产生的免疫反应（尤其是针对变种毒株）要比接种完辉瑞疫苗后更强。

该研究负责人、多伦多Lunenfeld-Tanenbaum研究所研究员Anne-Claude Gingras指出，老年人需要更高剂量的疫苗、补打加强针以及其他预防性措施，将保护力保持在较高水平。

对于这两项研究，辉瑞公司一名发言人向路透社回应说：“我们始终认为，在完整接种疫苗（两针）后的六至十二个月内，应再注射第三针加强针，以保障最佳保护力。”

路透社称，发表在medRxiv网站上的另一项以色列最新研究显示，完整接种辉瑞疫苗超过五个月的人，感染新冠的几率要比未超过五个月的更大。研究人员在为34000名已完成完整接种疫苗的以色列成年人检测后发现，1.8%的人的检测结果呈阳性。在所有年龄层，接种完第二针疫苗超过146天的群体的确诊率都更高，60岁及以上人群的确诊率更是高了三倍。

不过，论文联合作者、以色列Leumit Health Services博士Eugene Merzon谨慎表示：“只有很少的病人需要住院治疗，若现在要讨论（接种疫苗后感染后的）住院风险、需要使用呼吸机的重症或死亡风险还为时尚早。”

路透社同一篇报道中还提到，以色列学者对32名女性（其中14人未接种疫苗、未感染过新冠）的研究显示，新冠抗体对卵泡、卵子质量无影响。（图片来源：法新社）

辉瑞：“暂无必要”为变种毒株改配方

德国生物新技术公司（BioNTech）首席执行官萨辛（Ugur Sahin）本周在柏林举行的记者会上表示，“暂无必要”为了新变种毒株更改疫苗配方，他建议通过补种第三针来巩固免疫力。

“现在做这种决定（改配方）或被证明是错误的，尤其是如果三个月或六个月后又有新的变种毒株成为主导病毒。”萨辛解释说，只有在“现有疫苗失效或效果不理想”时，才会修改疫苗配方，但目前补种第三针的保护力就足够了。

“有可能在未来六或十二个月内，会出现新的变种毒株，将需要改变疫苗配方，但目前尚无必要。”萨辛表示：“现阶段控制疫情最好的办法，就是补种第三针。”

据《巴黎人报》报道，欧洲药管局（EMA）已展开对辉瑞和莫德纳疫苗可能导致的多形红斑、肾小球肾炎和肾病综合征三种罕见副作用的相关研究。欧洲药管局方面没有透露所涉病例数量，但表示已要求辉瑞和莫德纳公司提供更多数据。（图片来源：法新社）

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（编辑：李璟桐）