【欧洲时报蔡家怡编译】法国瓦尔内瓦（Valneva）生物技术公司宣布，将对公司研发的新冠疫苗进行III期“补充试验”，原定于秋天推出疫苗的计划将推迟至今年“第四季度”。

据法媒报道，总部位于南特的法国-奥地利合资公司Valneva临床研发的VLA2001项目，是欧洲中唯一的候选新冠病毒灭活疫苗。

相比欧盟目前批准的信使核糖核酸技术（辉瑞和莫德纳）和病毒载体技术（阿斯利康和强生）疫苗，瓦尔内瓦采用的是较为传统的灭活技术。

今年4月，公司在英国药监局支持下展开III期试验，在4千名实验者中比较该疫苗与阿斯利康疫苗的有效率，但未能获得令人信服的结果。

11日，公司发布公告称，将展开补充性的III期试验，选址在新西兰，实验对象为150名56岁以上的参与者，以在这个年龄组中“获取足够的无害性和免疫原性数据”。

这样一来，瓦尔内瓦为欧洲提供唯一一款灭活疫苗的脚步只得放慢。

此前，瓦尔内瓦已与英国政府签订了价值数亿欧元的预订合同。另一方面，公司终止了与欧盟方面的谈判，而改用“逐个击破”的策略，对“国与国之间的协商保持开放”。

（编辑：夏雨）