7月7日，市民在西班牙首都马德里的伊莎贝尔·森达尔医院外冒着烈日排队等候接种新冠疫苗。（图片来源：新华社）

【欧洲时报8月12日赵筱编译报道】8月11日，西班牙药品和保健品管理局（AEMPS）正式批准加泰罗尼亚Hipra药厂生产的新冠疫苗进入临床试验阶段，这意味着西班牙本土疫苗已经“呼之欲出”。如果一切顺利，10月即可量产。Hipra指出，这款疫苗可应对德尔塔变种。

西班牙《阿贝赛报》报道，Hipra疫苗既不是mRNA疫苗（辉瑞、莫德纳），也不是腺病毒载体疫苗（阿斯利康、强生），而是“重组蛋白疫苗”，利用免疫系统对疫苗中的蛋白质产生反应达到功效。该疫苗基于两种重组蛋白（来自英国的Alpha变体和来自南非的Beta变体），研究表明它对所有的变体都有效，包括正在肆虐欧洲的德尔塔病毒。值得一提的是，重组蛋白疫苗保存温度在2至8摄氏度之间，这有利于物流和配送。

Hipra公司生命健康领域负责人Toni Maneu在得知疫苗获批的当天称，“这是令人欣喜若狂的一天！我对我们正在做的事情充满责任感。”

据悉，未来10天，Hipra疫苗将对30名志愿者进行人体实验，两针疫苗间隔21天注射。志愿者年龄必须在18至39岁的范围里，身体状况良好，没有感染过新冠病毒。其中，25人将接种Hipra疫苗，另外5人将接种辉瑞疫苗，以此进行比对。目前，巴塞罗那诊所已经接到了上百个毛遂自荐的志愿者电话，具体人员还未挑选出来。

如果一切顺利，Hipra公司将在10月进行疫苗量产。预计明年可生产6至9亿剂疫苗，该公司已经接到欧盟成员国有意购买Hipra疫苗的电话。

据RTVE电视台报道，西班牙首相桑切斯对Hipra疫苗获批表示祝贺，他强调，“这款疫苗给人们带来了坚定的希望。”他还指出，政府为疫苗的研发投入了近2000万欧元资金。

Hipra公司除了这款重组蛋白疫苗外，还与巴塞罗那公司联合研发另一款mRNA新冠病毒疫苗。

（编辑：夏莹）