【欧洲时报讯】欧洲药品管理局（EMA）9月20日说，新冠确诊及死亡率确实下降，但疫情在欧洲尚未结束，欧洲各国应继续做好疫苗接种工作，为应对新一轮疫情做好准备。

欧洲药管局疫苗策略主管马尔科·卡瓦莱里（Marco Cavaleri）当天在一场线上记者会上说，在过去两年，每逢秋季来临，都会出现一轮新冠疫情，今年也有可能出现类似情况。因此，尽管最近几周新冠确诊和死亡病例有所减少，但随着秋季的到来，欧洲各国应继续做好疫苗接种工作，为新一轮疫情到来做好准备。

卡瓦莱里说，奥密克戎毒株新亚型BA.5是目前在欧洲流行的主要变异毒株，但也需要密切监测其他变异毒株，如新亚型BA.4.6和BA.2.75。他说，目前正在美国快速传播的新亚型BA.4.6已经在欧洲地区出现。

欧洲药管局首席医疗官斯蒂芬·蒂尔斯特鲁普当日在记者会上强调，新冠疫情在欧洲尚未结束，欧洲各国应当做好疫苗接种工作，特别是改进版疫苗的接种工作，以防疫情在欧洲进一步蔓延。

此外，关于猴痘疫情，卡瓦莱里说，欧盟地区目前已报告约2万例猴痘确诊病例和3例死亡病例，最近几周多个欧盟成员国的猴痘确诊病例有所减少，但还不能确定是否已呈下降趋势。

美国总统拜登18日在媒体采访节目中表示，美国的疫情已经结束。他说：“疫情结束了，我们仍然有新冠的问题，也仍有很多工作要做……但疫情已经结束。”

然而欧盟药品管理局表示，他们认为欧洲疫情仍在持续当中。该局医疗总监瑟斯拉普（Steffen Thirstrup）说：“我十分清楚，卡瓦莱里的简报也清楚显示，身处欧洲的我们认为疫情仍在持续当中……重要的是，（欧盟）成员国应准备好推出疫苗接种计划，特别是适应性疫苗，以预防该疾病进一步在欧洲扩散。”

欧盟药品管理局上周批准辉瑞（Pfizer）和BioNTech研发的升级版疫苗，专门对抗高传染力的奥密克戎毒株亚型BA.4和BA.5。这款疫苗也可以对付新冠原始病毒株。

11天前，欧盟药品管理局批准了辉瑞和莫德纳（Moderna）对抗奥密克戎毒株亚型BA.1的疫苗。

葡萄牙、丹麦在内的部分国家已经展开这些疫苗的接种工作，尤其是针对年长者；但其他欧洲国家的民众则开始抵制接种更多的疫苗。瑟斯拉普说：“荷兰和匈牙利的民调已显示出，一般民众开始犹豫是否接种追加剂……我觉得这很令人担忧。”

（编辑：冬雨）