【欧洲时报7月8日顾砚编译】欧洲药品管理局（EMA）的一名官员7日表示，对今年秋季使用针对奥密克戎变异毒株的新一代疫苗持开放态度。

路透社报道，虽然现有的新冠疫苗对住院率和死亡率持续提供了较好的预防和保护，但随着病毒变异，疫苗的有效性打折。欧洲药品管理局有望在今年9月批准新的疫苗上市。

该机构健康威胁和疫苗战略负责人Marco Cavaleri表示，目前在全球范围内造成新感染病例激增的是奥密克戎变异株BA.4和BA.5，但针对这两种变异株设计的疫苗最近才进入临床阶段，多快能上市还在考虑中。

“因此，我们认为保留所有选择、不排除任何可能获批的候选疫苗是正确的。”Marco Cavaleri在新闻发布会上说。

与欧洲药品管理局的选择不同，美国食品药品监督管理局（FDA）称将寻求在国内使用特别针对BA.4和BA.5变异株的疫苗。

“问题在于，没有人能预测秋季会有何种变异株流行起来，可能那时BA.5不再流行了。如果那样，我们该怎么办？”Cavaleri说，“我们必须非常小心，不要想着一直追着病毒跑，也不要想着我们可以准备好一款完全匹配未来可能会流行的病毒的疫苗。这是不可能的。”

据悉，疫苗生产公司如莫德纳、辉瑞等一直在测试针对奥密克戎变异株BA.1的改良疫苗。虽然该疫苗对BA.1以及最新流行的变异株产生了良好的免疫反应，但对BA.4和BA.5的反应较低。

这些公司还表示，为应对欧洲和美国当局的要求，预计将通过两条生产线生产。

（编辑：叶轻）