【欧洲时报11月26日刘涛编译】新一轮新冠疫情正席卷欧洲大陆，各国政府纷纷采取了有针对性的防疫限制举措。为避免各成员国防疫规定造成令人困惑的局面，欧盟委员会25日敦促各国承认所有已获世卫组织批准的疫苗，这意味着接种了中国和印度疫苗的人都将被允许自由前往欧盟国家。

各国收紧防疫限制措施 欧盟鼓励接种加强针

综合英国《卫报》、路透社报道，尽管欧洲疫苗接种运动取得了成功，但近期欧洲大陆再次成为疫情中心，这促使一些国家考虑在入冬之际出台新的行动限制措施。但欧盟委员会希望统一27个成员国的防疫规定，允许自由流动，因这是欧盟的基石。

不过，由于目前欧洲新冠感染病例频频打破纪录，许多国家又接连推出关于新冠疫苗加强针的新规定，欧盟内部自由流动面临新的限制。欧盟官员担心，如果成员国选择不同的旅行规则，人们将对欧盟的数字新冠通行证失去信心。欧盟司法专员Didier Reynders表示，持有欧盟数字新冠通行证的欧盟居民在欧盟境内旅行时不应受到额外限制。

因此，欧盟委员会25日提议，想在明年夏天前往另一个不需要进行核酸检测或隔离的欧盟国家的欧盟居民，需要接种疫苗加强针。

目前，欧疾控已建议所有成年人接种疫苗，且优先考虑40岁以上人群。不过，欧盟委员会曾表示，现在还没有研究明确说明接种加强针对于遏制疫情传播的有效性，但加强针确实可以提供更长时间的保护。

欧盟卫生专员Stella Kyriakides表示，目前欧盟疫苗接种率已覆盖总人口的65%。“为让每个人都能安全地旅行和生活，我们迫切需要进一步提高疫苗接种率，且需要通过接种加强针来增强免疫力”。

11月25日，在德国首都柏林的一座购物中心内，人们排队登记接种新冠疫苗。（图片来源：新华社）

促承认所有世卫组织批准疫苗 中印旅客将受益

与此同时，欧盟委员会还敦促各成员国承认经世卫组织批准的所有用于旅行目的的疫苗，例如中国国药控股公司和中国科兴生物制品有限公司生产的疫苗，以及印度血清研究所生产的阿斯利康疫苗。目前，欧盟只批准了四款疫苗：辉瑞疫苗、阿斯利康疫苗（欧洲生产）、杨森疫苗（强生公司）和Moderna疫苗。大多数欧盟成员国只允许接种欧盟批准疫苗的人入境。

根据欧盟委员会的建议，已接种世卫组织批准但未获欧盟批准疫苗的人都可进入欧盟，但必须进行核酸检测且结果呈阴性。不过，6岁以下儿童不需要进行核酸检测，也无接种疫苗要求，而6-17岁的未成年人则需进行核酸检测且呈阴性。在欧盟，12岁以下儿童不受旅行规则的限制。

25日，欧洲药品管理局批准了辉瑞生物科技公司为5-11岁儿童提供的疫苗，为各国政府扩大疫苗接种活动开辟了新道路。

由于疫苗保护力会随时间减弱，欧盟委员会提议延长新冠疫苗的有效期至9个月。如果该提议得到各国部长们的批准，从2022年1月10日起，非欧盟旅行者完全接种疫苗超过9个月时，将被要求出示欧盟批准的加强针接种证明。欧盟成员国内部旅行者也必须满足同样要求，否则将需接受核酸检测、隔离和其他限制。

此外，从2022年3月1日起，欧盟成员国将只允许完全接种疫苗、已康复或部分特殊旅客入境，比如卡车司机。现行的“安全旅行国家名单”制度将被废除。欧盟最新的提议优先考虑的是个人的健康状况和疫苗接种情况，而不是根据出发国对旅行者进行分类。

（编辑：罗林）