【欧洲时报王简编译】10月4日，欧盟药品管理局（EMA）发布公告，提出接种新冠疫苗加强针的建议。据法新社报道，欧洲多国已经开始着手注射第三剂新冠疫苗作为追加剂提高接种者的保护力。欧盟药品管理局迟迟没有发表意见之后，4日终于明确表示，可以给免疫系统受损的人接种第三剂疫苗（莫德纳疫苗或辉瑞疫苗）；至于是否给其他18岁以上人接种第三剂疫苗、提高防护力，由各成员国卫生部门自行决定。

欧盟成员国做法各异

秋冬之际，天气转冷。面对传染力更强的新冠病毒Delta变异株，欧盟各国试图避免再度于强化防疫限制，振兴疲软的经济。意大利、法国、德国、爱尔兰开始着手施打第三剂新冠疫苗；荷兰也计划跟进，但仅限于免疫功能受损的人群。另有数个国家还在等待欧盟药品管理局的意见，但后者迟迟未宣布注射第三剂新冠疫苗是否安全、有效。

10月4日，行人经过德国一家快速检测中心。德国政府宣布，自10月11日起，新冠病毒快速检测将不再免费。（法新社图）

欧盟国家做法各异，反映出这个全球最富裕地区之一的国家对施打第三针加强剂的态度各不相同，也凸显各国科学家对于追加剂适用范围缺乏共识。

部分国家完全接种率尚低

辉瑞和莫德纳两家制药集团此前公布了临床试验数据分析结果，显示出这两个集团各自研发的新冠疫苗对于有症状新冠肺炎具有防护力，但保护力会随着时间推移从最初逾90%逐渐减弱。许多专家认为，目前这些数据只意味着老年人和免疫系统受损者需要接种追加剂。

9月30日，欧洲疾病预防管制中心（ECDC）强调了风险，同时表示欧盟新冠疫苗覆盖率仍太低，未来6周内，感染病例、住院和死亡人数有可能暴增。欧洲疾病预防管制中心说，欧盟仅61%人口完全接种完疫苗，只有马耳他、葡萄牙和冰岛3国接种率超过人口75%。相比之下，属于欧盟国家中接种率最低之列的保加利亚，只有不到25%居民完整接种新冠疫苗。

欧盟部分国家着手注射第三剂疫苗，也引发发达国家把持大量疫苗而贫穷国家却拿不到疫苗、接种率极低的争论。世界卫生组织（WHO）已多次呼吁各发达国家延后接种加强剂，等全球更多的人接种疫苗后再说。

“免疫系统受损者可接种加强剂”

10月4日，迟迟未发声的欧盟药品管理局公告表示，允许给免疫系统严重受损者追加第三剂辉瑞或莫德纳疫苗。

公告称，“可以考虑给18岁以上、接种第二剂疫苗至少6个月的人接种第三剂辉瑞疫苗”。公告同时指出，“追加第三剂疫苗的决定由欧盟各成员国公共卫生管理机构作出。”

公告还说，欧盟药品管理局下属人用医药产品委员会（CHMP）“评估了辉瑞疫苗数据，显示注射第三剂疫苗后抗体的水平出现增加”。公告补充说，还没有发现注射第三剂疫苗后出现各类心脏炎症及其他罕见副作用的情况，但将继续密切关注这方面情况。

此前接种辉瑞疫苗的人中，特别是年轻人中，出现产生过心肌炎的副作用，但这类情况非常罕见。

欧盟药品管理局进而在公告明确表示，允许给“免疫系统严重受损的人”接种第三剂莫德纳或辉瑞疫苗，但必须在接种第二剂疫苗28天之后。公告称，对包括接受过器官移植的人在内的免疫系统受损的人来说，两剂新冠疫苗有时不足以产生足够的抗体。

（编辑：夏雨）