5月21日，欧盟旗帜在比利时布鲁塞尔的欧盟总部外飘扬。（图片来源：新华社）

【欧洲时报8月5日秋狸编译】最新消息显示，欧盟委员会近日与总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡的诺瓦瓦克斯（Novavax）公司签署了一份多达2亿剂疫苗的预购协议。据悉，这种或将在今年年底前上市的新疫苗使用的技术与目前的疫苗不同，更容易储存和运输，并且在对抗变种病毒时能发挥出更好的效力。

欧盟签署第7份疫苗合同

LCI电视台报道，近日，随着欧洲各国接种新冠疫苗的速度不断加快，欧盟也签署了第7份新冠疫苗供应合同。

合同包括欧盟可从美国Novavax公司处购买多达1亿剂的疫苗，并可在2023年底之前额外购买1亿剂的疫苗。欧盟成员国可以向人均收入在中低水平的国家捐赠Novavax疫苗，也可以把疫苗转向其他欧盟国家。

这份数量高达2亿的大单说明欧盟对于Novavax公司迄今为止所进行的测试感到满意，据说，这种疫苗在面对各类变种病毒时表现格外良好。

迄今为止，欧洲药品管理局（EMA）已经批准了四家公司生产的疫苗在欧洲上市，分别是BioNTech-Pfizer（辉瑞/BioNTech）、Moderna（莫德纳）、AstraZeneca（阿斯利康）和Johnson&Johnson（强生）公司。这些疫苗已经供应欧盟一半的居民完成了疫苗接种。

新疫苗采用了什么技术？

新疫苗的官方名称为NVX-CoV2373。这种疫苗不像阿斯利康或强生公司那样是病毒载体疫苗，也不像辉瑞或莫德纳那样是mRNA疫苗，而是采用了另一种技术：亚单位疫苗，也被称为重组蛋白疫苗。其原理是将新型冠状病毒中的一种蛋白质，例如病毒表面的刺突蛋白注入体内，以激发免疫系统启动防御机制，触发产生专门针对新冠病毒的抗体。

这种技术比较传统，安全性更高，现已被广泛应用于多种疫苗之中，例如百日咳、破伤风或乙型肝炎疫苗。这也是法国实验室赛诺菲公司正在开发的疫苗所使用的技术，该疫苗也可能在今年年底上市。

有何优点？

Novavax疫苗具有一个明显优势：它可以在2-8℃下常温储存，因此更易生产与运输。与之相比，mRNA疫苗需要极低的温度才能储藏，而大多数低收入国家并没有大规模的冷冻箱。

另外，Novavax疫苗上市较晚，鉴于发达国家的疫苗存量有可能过剩，这些疫苗很可能会通过Covax系统重新分配给中低收入国家。

对变种毒株效果如何？

去年6月，Novavax实验室公布了他们在3万人身上进行测试后的第三期临床试验的首批结论。该公司表示，其疫苗对新冠病毒导致的中度和重度症状提供了“100%的保护”，而且总体保护率达90.4%。不仅如此，Novavax还宣布自己的疫苗对“主要变种毒株”的疗效为93%。

虽然研究结果发布时，德尔塔变种病毒还未进入人们的视野。然而，欧盟委员会主席冯德莱恩对合同的签署仍然充满热情。她表示，在新的变种病毒在欧洲乃至全世界肆虐之时，这家企业的疫苗对变种病毒测试有效，与他们签合同，这对欧盟民众来说就多了一层保护。

（编辑：夏莹）