【欧洲时报4月14日顾砚编译】由于美国已报告6例因接种强生公司的新冠疫苗而出现罕见的血栓病例，美国卫生当局建议暂停接种该款疫苗。强生公司随即也暂停向欧盟供应疫苗。

欧盟推进疫苗接种计划屡屡受阻

综合英国广播公司（BBC）、《欧洲政治周报》网站（Politico.eu）报道，强生公司已经宣布暂停向欧盟供应疫苗，这距离这款疫苗开始向欧盟运送只有24个小时。

世卫组织此前就批评欧盟推进疫苗接种过慢，原本将于本周抵达欧盟的疫苗可加速接种进程，但与阿斯利康疫苗类似的血栓问题，可能会让疫苗接种计划进一步陷入混乱。

2020年12月27日，护工莫妮卡·塔皮亚斯（左）在西班牙瓜达拉哈拉的洛斯奥尔莫斯养老院内接受新冠疫苗注射。（图片来源：新华社）

一名欧盟官员称：“这是一次挫折，但安全总比之后出现问题要好。”不过，无论如何，暂停接种总是个坏消息。另一位欧盟官员称：“我们已经看到了阿斯利康的遭遇”。

已大量订购各国未暂停接种

事实上，强生疫苗与阿斯利康疫苗有很多相似之处。BBC分析，两款疫苗的原理非常相似，所以导致类似的副作用也并不奇怪，尤其是这些副作用非常罕见。

但是，罕见的血栓症状与疫苗之间的直接关联目前还没有被证明，各国也在小心求证。也正因如此，欧洲各国还没有明确表示暂停接种强生疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）发表声明称：“目前尚不清楚疫苗与这些疾病之间是否存在因果关系。”同时，该局药物警戒风险评估委员会正在调查，并将决定是否有必要采取监管行动。

媒体认为，这一声明可能会导致各成员国作出不同的决定，就像对待阿斯利康疫苗一样。

目前，大多数国家，即使是曾对阿斯利康疫苗格外谨慎的国家，都表示将继续使用强生疫苗。如比利时将计划接种已经拥有的3.6万剂，除非EMA另有规定。葡萄牙也表示现在暂停为时尚早。

欧盟官员称，另一个影响接种的因素是已经购买的数量。6月底以前，欧盟将收到5500万剂强生疫苗，按照人口数量分发至各成员国。很多国家都没有订购较贵的mRNA疫苗，而是选择了较廉价的阿斯利康和强生疫苗。对于这些国家来说，近日的血栓风波“影响很大”。这名官员认为，购买了疫苗的国家将会继续使用。

（编辑：文耕）