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首款新冠口服药在意上市 适用于轻度至中度症状


【欧洲时报尘烁编译报道】尽管奥密克戎变种具极强传染性,但感染者症状较轻,且疫苗覆盖力度也足够令许多欧洲国家政府放宽隔离措施,避免因大量人员被隔离而影响到民生服务和经济等。同时,意政府适当收紧了其他防疫措施。

意大利免疫学家弗朗切斯科·勒福什表示:“病毒倾向于适应宿主,它现在面对的将是免疫人群。我相信2至3个月后,奥密克戎变种将会使新冠疫情由大流行阶段过渡为地方性流行病。我们必须学会与病毒共存。”

未接种疫苗人群将被“半封锁” 

综合《晚邮报》、Tgcom24网、Fanpage网报道,1月3日起,意大利共11个地区升为“黄区”。5日起,室外体育场最大观众容量减为50%,室内减为35%。10日起,对未接种疫苗人群进行“半封锁”。除商店及基本服务外,公交、地铁、室内外餐饮等均需出示“超级绿通”;同时,接种“加强针”的间隔时间缩短为4个月。2月1日起,“超级绿通”有效期缩短为6个月。

受奥密克戎变种病毒影响,意多地医院压力开始明显加大。1月4日,意大利新增确诊高达17万,再次刷新疫情暴发以来最高纪录。全意普通病床占用率已达19%,重症病床占用率达15%。

其中,托斯卡纳大区新增18868例,创疫情暴发以来最高值,同时阳性率高达23.8%。当地医院病床占用率不断增加,确诊的医护人员也明显增多,导致医院压力骤增;皮埃蒙特大区的情况也不太好,该大区主席阿尔贝托·西里奥称都灵里贾纳·玛格丽特医院已收治14名新冠儿童患者。“这是第一次出现这种情况,14名儿童病患意味着整个儿科病房已满员。”

与此同时,罗马杰梅利综合医院急诊科主任弗朗切斯科·弗朗切斯基称:“最近一周的感染者数量明显增加,预计峰值可在10天后到来。希望1月15日能开始平稳,或出现小幅下降。”目前这家罗马最大医院的急诊室也面临人满为患的复杂情况。“大量感染者在同一时间抵达急诊,这就是流行病带来的典型情况。”弗朗切斯基同时指出,由于这些患者具传染性,他们只能暂时留在救护车内隔离,这也意味着救护车不得不暂时封停。值得注意的是,目前感染者多为50至60岁年龄群体,其中大多未接种疫苗,尤其是重症患者。

图为医务人员在博洛尼亚一处“不下车”新冠病毒快速检测点工作。(图片来源:新华社)

此外,1月起,因接触阳性患者而导致的隔离将不再等同于患病。意大利国家社会保障局(INPS)指出,由于2022年缺少相关拨款,因密接被隔离将不再适用病假理由纳入社保体系。

口服药并非新冠疫苗替代品 

意卫生部副部长安德里亚·科斯塔1月4日称,按目前疫苗接种速度,预计2月底或3月初即可完成“加强针”接种工作。另据已率先进行“第四针”疫苗实验的以色列总理贝内特表示,数据显示注射第四剂疫苗一周后,抗体数量可增加5倍。

与此同时,美国默克制药公司推出的口服抗新冠药物“莫那比拉韦”(molnupiravir)1月4日正式在意大利上市,商品名为“Lagevrio”,首先将由各地方政府分配至医院及获得授权的药房。

“莫那比拉韦”可作用于新冠病毒的遗传物质RNA(核糖核酸),抑制病毒复制。制药公司表示,该药物不针对病毒刺突蛋白,因此刺突蛋白突变不会影响药物有效性。据此前相关报告,奥密克戎变种在刺突蛋白上携带超过30种不同突变。

“莫那比拉韦”被授权用于治疗出现轻度至中度新冠症状、且同时有恶化为重症风险因素的非住院新冠患者。药物为处方口服胶囊,在患者出现症状的5天内服用效果最佳。5天一个疗程,每天服用两次。

报道称,该药物可作为额外“武器”以降低高危人群的患病风险。但由于效力较低(降低约30%住院或死亡风险)、作用持续时间有限,因此并非新冠疫苗的替代品。

此外,由辉瑞公司研发的“Paxlovid”口服药预计可在今年3月上市。目前数据显示,该药物降低住院或死亡风险有效率为89%。

FFP2口罩限价每只0.75欧元

意政府要求各地学校应于1月7日至10日重新开学。根据目前防疫方案,教职人员必须使用FFP2口罩。中小学班级如出现2例确诊,班中接种过疫苗的学生应进行5天自我监视,未接种疫苗的学生应进行10天居家隔离并进行远程教学。

然而多地区政府都希望推迟开学时间。坎帕尼亚大区主席德·卢卡称,将未接种疫苗的儿童留在家中是一种具有歧视性的做法,也难以管理。他认为可推迟20至30天开学,尽管这并非最理想措施,但可减缓疫情曲线上升,并对学生群体展开疫苗接种。

数据显示,在刚刚过去的一周,24%的新增确诊者年龄在20岁以下。但拉齐奥大区校长协会负责人马里奥·鲁斯科尼却对延期开学感到不满。他认为节假日期间的商业街区人满为患,没有采取任何限制措施。现在还要推迟开学的做法并不合理。此外,新冠疫情紧急事务专员菲利奥洛已与全意药房协会达成协议,将药店内销售的FFP2口罩价格控制在每只0.75欧元。

(编辑:白劼)

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