【欧洲时报6月7日申忻编译】近日，英国的患者可以通过一项新基金尽早获得更多尖端药物。

英国BBC报道，新基金名为创新药物基金（IMF），其工作方式类似于现有的癌症药物基金（CDF），能快速跟踪有前景的治疗方法，即使这些方法很昂贵且尚未被批准用于NHS常规使用。它将涵盖可能挽救生命的罕见和遗传疾病药物。英国政府每年拨出高达6.8亿英镑的资金供基金共享。

与CDF一样，创新药物基金将意味着可以立即开出新批准的药物，然后由咨询机构制定最终建议，该咨询机构名为NICE（即国家健康与护理卓越研究所），将权衡NHS使用药物的成本与收益。

患者将能够获得治疗，同时为NICE收集数据，以确定药物是否负担得起，是否足够有效，以提供更广泛的治疗。目前，苏格兰已经有一个类似的创新治疗基金——新药物基金。而威尔士也有一个新治疗基金，帮助支付被NICE推荐为具有成本效益的高价药物。

专家们希望这样的资金可以改善许多原本可能错过机会的人的生活。例如，批准罕见疾病的治疗可能是一个挑战，因为受单一罕见疾病影响的患者数量很少。

而创新药物基金为这个问题提供了一个潜在的解决方案，让患者有机会快速获得有希望的治疗方法，反过来，也增加了NICE用于未来决策的数据量。

去年，英格兰国家医疗服务体系（NHS England）成功地达成了一系列新疗法的协议，包括让患有脊髓性肌肉萎缩的幼儿有机会走路的药物。一次性基因治疗药物佐根斯马（Zolgensma）被称为世界上“最昂贵”的药物，标价179万英镑。通过管理获取协议，佐根斯马已成功地给少数幼儿使用。

英国卫生和社会保障大臣萨吉德·贾维德（Sajid Javid）说：“我希望NHS的病人能成为世界上第一批获得最有希望和革命性治疗方案的人，这些方法可以延长或挽救他们的生命。创新药物基金的启动还承诺，将快速为成人和儿童提供尖端药物，给人们带来对更美好未来的新希望。”

（编辑：白劼）