【欧洲时报来米编译】法新社报道，众多患者在接种辉瑞疫苗后出现严重副作用，要求获得赔偿。德国为此举行司法听证会，与美国辉瑞公司合作研发该疫苗的BioNtech实验室6月12日首次出现在法庭上。

原告要求医学专业法官审理

面对致命的新冠病毒及其导致的大规模封城、经济瘫痪，2021年底欧洲国家开始了一场空前的疫苗接种运动。欧洲药品管理局（EMA）称，在疫情肆虐第一年，新冠疫苗帮助挽救了近2000万人的生命。

但有些人称自己因接种疫苗导致健康恶化。法国和英国等多个国家已开始相关法律行动。德国也收到了数百起投诉，要求承认疫苗接种导致疾病。汉堡法院率先在12日开始公开听证会，检方将考虑赔偿要求。

法庭发言人在听证会开始后不久宣布：“法官的公正性受到原告律师的质疑”。辩护律师们要求审判由医学专业法官组成的团队主持，而不是由一名法官主持。“这将为庭审提供真正的专业知识”，其中一位律师Marco Rogert辩称。

因此，律师称下一次开庭将在“几天后”举行。法院届时将决定是否保留在本庭进行审判，或者委托以其他形式。

33万8857份报告

一位在公立医院工作的医生表示，她在接种辉瑞－BioNtech新冠疫苗后，出现了“上半身疼痛、四肢肿胀，以及疲劳和睡眠障碍”等症状。她的律师Tobias Ulbrich告诉媒体，如此多的问题对原告的工作产生了影响，“她不能再像以前那样工作那么多小时”。这名原告要求至少15万欧元的赔偿。

未来几个月将举行更多听证会，Ulbrich律师称将代表250名原告。这些人在接种辉瑞疫苗之前，“全都身体健康”。另一位在类似诉讼中代表140名客户的律师Joachim Cäsar-Preller说：“症状非常不同，从中风到血栓形成和心脏病”。

德国总共接种了1.92亿支疫苗，负责疫苗安全性的Paul Ehrlich研究所（PEI）收到了33万8857份疑似副作用报告，其中54879份涉及严重症状。

“没有因果关系”

BioNtech实验室称，截至现在，“所有病例所描述的健康障碍与疫苗接种之间没有因果关系”。尽管如此，该公司在给法新社的一份声明中保证，“根据现有信息仔细审查每个个案”，并“将承担责任”。

BioNtech实验室通过与辉瑞公司合作开发针对新冠病毒的信使RNA疫苗享誉全球，这项创新技术产品由于卫生紧急情况而被迅速批准，同时导致了对该疫苗安全性的怀疑乃至谣言。

德国医学界已经开始重视“后疫苗”症状，一些医院已经设立了专门的诊疗室。除了法律程序外，德国政府针对接种辉瑞疫苗后产生的并发症，还作出了行政补偿规定。据德国媒体报道，截至4月中旬，患者已提出8000多份此类请求，迄今为止已接受335份。

“布满陷阱的漫长道路”

Cäsar-Preller律师承认，建立症状与疫苗之间的因果关系将是一条“布满陷阱的漫长道路”。根据法律，要让制造商承担责任，副作用鉴定必须“根据医学认知的合理水平”。因此，患者的症状必须足够“严重”才能被考虑在内，慕尼黑大学法学教授Anatol Dutta解释说。

对此，另一位代表律师Anja Dornhoff说：“我建议客户建立一个日程表，写下他们症状的演变，并让医生记录下来，这非常重要。”她希望遭受“后疫苗”症状的患者能够得到“认真对待”。

（编辑：冬雨）