等待了多时的奥地利法国合资疫苗Valneva终于准备交付了，Valneva公司预计将于2022年4月开始交付。欧盟可以从Valneva购买多达6000万剂冠状病毒疫苗，欧盟委员会周三正式批准了一份明年2700万罐的合同，到2023年，可应要求再购买3300万剂。

Valneva声称交付可以在2022年4月开始，先决条件是获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。预计该机构将很快开始快速审查过程，据欧盟委员会称，该合同还规定该疫苗可以适应冠状病毒的新变种。

根据欧盟委员会的说法，Valneva的疫苗是一种含有灭活病毒的疫苗。它是“一种经典的疫苗技术，已经使用了60到70年，程序经过试验和测试，具有非常高的安全性”，这也用于大多数流感疫苗和许多儿童疾病疫苗，它是目前欧洲唯一一种基于灭活病毒的Covid-19候选疫苗，目前正在欧洲进行临床研究测试，它包含不再能够繁殖的死亡冠状病毒。

在一项将Valneva候选疫苗(VLA2001)与Astra Zeneca疫苗Vakzevria进行比较的研究中，VLA2001显示“在中和抗体的几何平均滴度方面优于Astra Zeneca疫苗”，该制剂也“总体耐受良好”，该研究的作者得出结论，该疫苗比Astra Zeneca产品更有效，同时副作用更少。

这两种疫苗风险得到证实！

法国发布的一项研究证实，辉瑞和莫德纳疫苗确实存在罕见诱发心脏炎症的风险（心肌炎或心包炎）。这项研究对5月15日至8月31日因心肌炎或心包炎住院的12岁至50岁患者展开了调查。在他们当中，心肌炎患者有919例，其中60%的人年龄在30岁以下；心包炎患者有917例，其中36%的人年龄在30岁以下。报告表示，33%的心肌炎住院患者和23%的心包炎住院患者在住院之前三周内接种了辉瑞或莫德纳疫苗。因此，这两种疫苗的确存在额外风险。

研究人员解释，这些心脏炎症病例通常在接种疫苗之后的短时间内发生，因此，将这种风险归因于疫苗是可能的，毕竟发生了这么多次不可能都是偶然事件。话虽这么说，但这两种疫苗仍然符合接种与风险的平衡。而且出现相关病症的患者总体上康复情况良好，也没有死亡报告。换句话说，它们虽然有一定的风险，但还是利大于弊的。

奥地利医护上街抗议

周三，奥地利各地卫生、护理和社会部门的员工抗议“政府在持续近两年的100年来最大健康危机中的不作为”。他们于中午短暂离开了岗位，在工作场所门前进行了抗议，组织方希望通过抗议运动引起人们对卫生部门日益紧张的局势的关注，全国范围内的医护都参与了此次活动。

在施蒂利亚州，数千名受影响的医护指出了他们对所在行业的不满，护理人员短缺是一个严重例子。一些床位不再可用，一些病房甚至不得不关闭，因为缺少护理人员，但是医院对此不闻不问。“我发现很难调动我的力量去工作，我们身体和精神上都超负荷了，”一位下奥地利州的重症监护护士告诉记者。