瑞媒:抗阿尔茨海默症 中国有原创

发布时间: 2019-11-08 06:43:02   来源:欧洲时报 作者:罗德维、李静 编译 浏览次数: 评论:0

【欧洲时报记者罗德维、李静编译报道】据瑞士《视野》杂志一篇题为《中国首个原创阿尔茨海默症新药获批准》的文章称,中国已经有条件地批准了其首个自主研发的阿尔茨海默病治疗药物,此举可能表明该领域有望重获机遇。

这款中国原创、国际首个阿尔茨海默病治疗新药,将为广大阿尔茨海默病患者提供新的治疗方案,打破全球17年无新药空白。据估计,阿尔茨海默病的有效治疗药物可能成为全球最畅销的药物之一。

阿尔茨海默症俗称老年痴呆症,一旦患病,人的记忆力、思维判断能力等会像被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去。

该病的主要表现为认知功能和行为障碍及精神异常等症状。1906年,德国精神病学家和病理学家爱罗斯阿尔茨海默首次发现并以他的名字命名了这种疾病。

据估计,阿尔茨海默病在全球约5000万例痴呆症病例中占60%-70%。目前,全球阿尔茨海默病症患者达5000万人,且呈爆发性增长,预计到2050年将达到1.5亿人,仅瑞士就有14万人。

目前,中国阿尔茨海默症病患人数居世界第一,2050年将达到2800万。治疗及照护费用不仅会给患者家庭带来沉重的负担,也足以拖垮一个国际的医保系统。

中国阿尔茨海默症患者的平均存活年限仅为5.9年。阿尔茨海默病的死亡率很高,它将代替癌症,成为人类的第一大杀手。中国正在加快创新药物在国内的审批速度,以便为患者提供更多、更便宜的选择。与此同时,在这个迅速老龄化的国家,很多人都在努力寻找跨国制药公司出售的昂贵慢性病治疗方法的替代品。

自发现阿尔茨海默病100多年来,在全球治疗阿尔茨海默病的1141个药物中,仅3%的药物进入了III期临床,而最终成功上市的仅剩下1%,68.4%的药物都处于无进展或终止状态。罗氏、强生、辉瑞等全球各大制药公司在过去的20多年里,相继投入数千亿美元研发新的阿尔茨海默病治疗药物,320余个进入临床研究的药物都宣告失败。

据国家食品药品监督管理总局(NMPA)声明,该新药还需要进一步的研究来测试该药物的长期安全性和有效性。上海绿谷制药有限公司称将很快在中国推出这种药物。该公司还计划于2020年初在美国、欧洲和亚洲开展第三期临床试验,以促进药物的全球监管批准。

(编辑:顾砚)

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